Reseña de la noticia escrita por el Dr. José Enrique Eizayaga, Director del Departamento de Homeopatía de la Universidad Maimónides. Publicado en Homeopatía.Net, 5/12/2016

Recientemente, un decreto de la Comisión Federal de Comercio (FTC) de los Estados Unidos, obliga a que los medicamentos homeopáticos de venta libre indiquen en su prospecto el nivel de evidencia evidencia clínica con el que cuentan. Por ejemplo, si un medicamento se vende para tratar la tos o la gripe, para poder afirmarlo debe mostrar la existencia de pruebas, o bien reconocer que estas pruebas no existen y que la recomendación se basa en un uso tradicional o en otras teorías.

Leer la noticia completa en el blog del Dr. J.E. Eizayaga

Nota de la Dra. C. Calleja

Si desea ampliar la información, consulte el Workshop “Homeopathic Medicine & Advertising“, organizado por la Comisión Federal de Comercio (FTC), celebrado en  Washington DC el 21/9/2015. Incluye el programa, nombre y filiación de los ponentes, así como la transcripción de las aportaciones. A continuación puede los vídeos del Workshop (en inglés):

Parte 1: Homeopathic Industry & Advertising

Parte 2: Legal/Regulatory Issues Presented by Homeopathic Advertising